| 疾病名称 |
症状 |
| 脑纵裂缺损综合征
|
智力障碍、面部畸形(如额骨发育不良、鼻子较平、下颌略小)、眼睛和耳朵结构异常、心脏缺陷、肢体畸形(如手指或足趾异常) |
| 矮小症
|
身高明显低于同龄人,生长缓慢,骨龄延迟,智力正常 |
| 蝶骨骨折症
|
颅面部肿胀,头痛,面部疼痛,流鼻血 |
| 继发性肺结核
|
咳嗽,咳痰(可能带血),胸痛,乏力,发热,食欲不振,体重减轻 |
| 宿主细胞破坏症
|
疲劳、发热、贫血、血小板减少、感染易发、肝脾肿大 |
| 磁铁症
|
极度的吸引力,对金属物体有强烈的吸引力,容易导致皮肤与金属物之间出现紧密的接触。 |
| 晨起眩晕综合征
|
晨起时头晕眼花,站立不稳,可能伴随恶心和呕吐。 |
| 恶性组织胶原病
|
关节疼痛、关节红肿、肌肉无力、皮肤溃疡、疲劳、发热、胸痛、呼吸困难、心脏疾病等。 |
| 非典型溶血尿毒症综合征
|
aHUS 可能表现为溶血性贫血、血小板减少和急性肾损伤。患者可能出现疲劳、皮肤苍白、易于疲劳和混乱。此外,可能出现黏膜出血、紫癜、血尿、贫血和肾功能受损等症状。 |
| 弗吉尔病
|
弗吉尔病是一种罕见的遗传性疾病,其主要特征是肌肉和结缔组织逐渐转化为骨头,导致关节僵硬、肢体畸形、骨骼发育异常等。患者常在儿童时期出现疼痛和肿胀,随后骨化的部位会逐渐增多,导致日常活动受限,甚至完全丧失运动能力。 |